El objetivo principal de Making Genetics es identificar, desarrollar, implementar en clínica y licenciar nuevos paneles de diagnóstico y pronóstico combinando biomarcadores genéticos y epigenéticos. Para ello contamos con la experiencia necesaria para el análisis de las muestras, para los estudios bioinformáticos que provengan de análisis masivos genómicos y epigenómicos, y para la integración bioestadística de biomarcadores de diferentes orígenes biológicos. La propuesta de este segmento es convertirnos en una empresa que desarrolla medicina personalizada mediante el desarrollo para su licencia de un paquete de determinaciones biológicas originales (combinando diferentes biomarcadores) que puedan atender al diagnóstico de diferentes enfermedades de forma flexible.
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO PARA LA COMERCIALIZACIÓN DE NUEVOS PANELES DE DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO
A nivel de investigación y desarrollo estamos trabajando en la realización de un algoritmo predictivo de gravedad para enfermedades inflamatorias y autoinmunes, basado en biomarcadores genéticos y epigenéticos, que permitan comercializar un servicio y/o licenciar el procedimiento técnico para su uso en la práctica clínica habitual. Otros proyectos de I+D en los que estamos trabajando son el desarrollo y comercialización de biomarcadores pediátricos de celiaquía junto con el Complejo Hospitalario de Navarra.
Conoce nuestro I+DREALIZACIÓN DE PROYECTOS Y SERVICIOS DE BASE GENÓMICA
Ofrecemos a empresas y grupos de investigación análisis de datos genómicos (provenientes de tecnología NGS o microarray) a través de nuestro Departamento de Bioinformática junto la interpretación biológica de los resultados. Con la posibilidad de realizar también los análisis de laboratorio.
Conoce nuestros servicios genómicosSERVICIOS INTEGRALES DE TEST GENÉTICOS A LA CARTA
En Making Genetics ofrecemos un servicio integral de análisis genéticos a empresas que dispongan de una red comercial propia. A estas empresas les ofrecemos el desarrollo de paneles genéticos a la carta y el servicio posterior durante la comercialización de test genéticos a medida.
Conoce nuestro servicio de test genéticos
Adriana MoleresCofundadora y Directora de I+D
Doctora en Ciencias Biológicas con dominio en varias áreas de conocimiento como Genética Bioquímica, Procesos metabólicos, Genética humana o Fisiología humana con más de 7 años de experiencia en investigación científica, ha publicado en revistas científicas como Journal of Pediatrics, FASEB Journal y Pediatric Obesity.
Javier CampionConfundador, Gerente y Director Científico
Doctor en Ciencias Biológicas con dominio en varias áreas de conocimiento tales como Bioquímica, Biología Molecular y Genética humana con más de 20 años de experiencia en investigación científica (Universidad Complutense, Instituto Karolinska de Estocolmo y Universidad de Navarra) con más de 10 años de investigador responsable en proyectos relacionados con la nutrigenómica y la epigenética, ha publicado en revistas científicas como Human Molecular Genetics, PLOSone y FASEB Journal.
María Luisa MansegoDirectora de Bioinformática
Doctora en Genética Molecular y Evolutiva con amplia experiencia en Genética de Poblaciones y Bioinformática y más de 10 años de experiencia como investigadora científica trabajando en genotipado, epigenotipado y diagnóstico genético en el centro de Investigación del Hospital Clínico Universitario de Valencia, el Centro de Investigación Príncipe Felipe y la Universidad de Navarra.
Lorena SánchezDirectora de Proyectos
Doctora en Biología con más de 20 años de experiencia centrada en el estudio de los procesos inflamatorios desde áreas como la Inmunología, la Bioquímica y Biología Molecular (UCM, CSIC y Hosp. Gral. Univ. Gregorio Marañón), ha llevado a cabo proyectos de investigación genómica funcional, de transferencia de tecnológica a la industria farmacéutica y en RETICS sobre enfermedades reumáticas e inflamatorias y publicado en revistas como Trends in Molecular Medicine, Blood y Journal of Biological Chemistry.
